雄性ラットの紅参0.1％、1.0％投与群と雌性ラットの0.1％投与群において、非投与群より有意に高い生存率、生存関数（寿命）が得られたことは、薬用人参に寿命を延ばす作用の可能性を示唆した。さらに投与時期や期間等の詳細な検討が必要である。

老化ラット（18ヵ月齢）に紅参末を投与し検討。老化ラットでは２ヵ月齢ラットに比較して5時間の寒冷暴露で甲状腺ホルモン（Ｔ3，Ｔ4）の低下を認めたが、紅参末投与群ではその低下を回復させる傾向を示した。動脈壁平滑筋細胞の増殖に及ぼす紅参投与の影響：紅参末投与群の血清は非投与群のそれと比較して増殖能に及ぼす影響に差異を認めなかった。

老化促進モデルマウス（SAMP1系）に紅参を投与することにより赤血球のATP含量や赤血球膜組成を正常化し、平均寿命も延長することが明らかである。しかし、SAMP1系で見られるこれらの赤血球の変化は一般老化における現象とは異なっているのでこれらの結果から紅参の一般老化に対する作用を論ずることはできないと思われる。

グルタチオン濃度は老化とともに脳、肝臓、肺等で低下し、人でも健康な若者に比べ60歳以上の人のほぼ半数で血中濃度が低下し、この変化は老化の進行と相関することがLangらにより報告されている。グルタチオンの投与による抗老化への試みはほとんどなされていないが、Rd投与群で認められた内因性還元型グルタチオンの上昇は、老化に伴って衰退するグルタチオンにおける防御機構の予防に一助を与えるものと考える。

人参の主要な活性成分であるジンセノサイドは抗老化や抗酸化のようないろいろな生体に対する薬効を示す。ここに我々はジンセノサイドRg1の酵素的にモデファイした誘導体であるジンセノサイドF1の紫外線Ｂが誘発するヒトHaCaTケラチノサイトのダメージに対しての防御活性を研究した。ジンセノサイドF1は紫外線Ｂによる細胞死を大変減少させ紫外線Ｂ照射により起こる細胞死からHaCaT細胞を守った。さらにジンセノサイドＦ1はHaCaT細胞におけるポリ（ADP－リボース）ポリメラーゼの紫外線Ｂ誘発の切断を防いだ。ジンセノサイドＦ1の抗細胞死に関する分子的メカニズムの研究において、我々は紫外線Ｂが誘発する細胞死からの防御はBcl-2とBrn-3a発現の紫外線Ｂ誘発の発現低下をジンセノサイドＦ1誘導体が阻害することと密接に関係することを見つけた。

神経終末標本におけるＣａの恒常性は年齢により変えられる。神経終末標本内のフリーのＣａ濃度がＲｂ1とＲｇ1の処理したもの、していないもののラット（3-24ヵ月）で測定された。期待通りＣａイオンレベルは加齢で増加した。Ｒｂ1とＲｇ1で処理したものは特に老齢のラットで明らかにＣａイオン濃度の減少を誘発した。加うるに、Ｒｂ1とＲｇ1はＮａイオン、ＫイオンーＡＴＰａｓｅの活性を刺激した。一方Ｒｂ1はＣａイオン、ＭｇイオンーＡＴＰａｓｅとＣａ結合調節蛋白の活性を阻害した。加齢とＣａイオンの密接な関係の観点から、我々の結果が示したようにＲｂ1とＲｇ1で誘導されたＣａイオンの変化は抗老化機能の作用機作の説明として用いられる。

人参根は高麗人参の根であり一般的には「Ｓｈｅｎｌｕ」と呼ばれる。治療グループは人参根サポニン（ＧＲＳ）の糖衣錠を２ヵ月間、１錠（50ｍｇ）を1日3回飲んで治療した。50～85歳の中年と老人の358人を診察した。結果はＧＲＳは抗老化効果をもち、老化の兆しを和らげる効果を示し、臓器の代謝を調整し、記憶力の促進や白血球の量の上昇や臓器の免疫機能の改善のような生理的機能を改善した。ＧＲＳは下垂体炎軸の機能と副腎皮質の機能の療法を改善した。狭心症を伴った冠状動脈性心臓病の治療において、それは効果を示し、付随する心房と心室の治療に関してより効果があった。コントロールグループ（123人、50～85歳）は２ヵ月間プラセボ（スターチ）の糖衣錠が与えられ、自身で前後を比較したが、臨床の症状と実験とで両方の違いはなかった。実験研究と臨床観察の２年後ＧＲＳ錠剤と「Ｓｈｅｎｌｕ」錠剤の両方とも長期間摂取で嘔吐の副作用や毒性を示さなかった。